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E205|和丛乐聊基因编辑:碳基生命如何面对硅基挑战?

硅谷101

2025/09/01
硅谷101

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2025/09/01
基因编辑技术自诞生以来,彻底改变了生命科学的研究方式,也为医学、农业等多个领域带来了革命性的突破。本期节目邀请了斯坦福大学医学院的丛乐教授,他作为 2013 年那篇具有里程碑意义的 CRISPR-Cas9 论文的第一作者,亲历了这项技术从实验室构想走向广泛应用的过程。节目围绕这项技术的科学价值、发展过程及其引发的专利之争展开,并进一步探讨 AI 如何赋能基因编辑研究。
本期节目回顾了 CRISPR-Cas9 技术在 2013 年实现的重大突破,它首次在哺乳动物细胞中成功应用,极大降低了基因编辑的成本与难度。丛乐分享了自己从电子工程转向生命科学的求学与研究经历,以及与张锋合作开发该技术的科研历程。节目中还谈及基因编辑技术的专利争议、应用前景,包括治疗遗传病、改造农作物、控制传染病等,并讨论了其在安全性和递送机制上的挑战。此外,AI 在基因编辑中的新兴应用也是一大亮点,特别是与 Deepmind 合作开发的 CRISPR - GPT 系统,正在帮助科学家更高效地设计实验流程并提升准确性。
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基因编辑技术 CRISPR-Cas9 推动生命科学革命
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首次证明 CRISPR-Cas9 可在活体细胞中进行基因编辑
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张锋提出思考基因编辑而非仅测序,影响了讲述者的研究方向。
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CRISPR 技术将基因编辑成本从上万美元降至 10 元以内
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CRISPR 系统能大幅降低基因编辑成本和时间,通过简单 RNA 配对即可完成基因改造。
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George 和张锋在科研判断力上的卓越能力
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2012 年 6 月《Science》发表 CRISPR 体外编辑成果,引发竞争意识
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理论开创者应优先获得科学认可
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CRISPR 技术突破后,纵向可用于具体疾病治疗,横向可拓展至不同编辑范式。
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CRISPR 专利案已花费上亿美元诉讼费,涉及多个法律机构的裁定
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基因编辑可用于控制传染病传播,对热带地区意义重大
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世界首个个性化 CRISPR 基因疗法成功治愈婴儿罕见病
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基因编辑在肝脏和心脑血管疾病治疗中展现初步人体效果
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乙醛脱氢酶基因影响酒量,可被基因编辑调控
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CRISPR-Cas9 将复杂蛋白质迭代转为合成小核酸,是基因编辑的核心范式改变
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线粒体中发现可进行基因编辑的新技术,或可用于神经编辑与抗衰老
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CRISPR - GPT 能完成基因编辑设计、执行分析等工作流程
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CRISPR - LAMA 通过强化学习减少幻觉,表现优于 GPT 和 CloudB
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AI 可在自然语言输入后生成基因编辑操作步骤并与用户交互
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George Church 的科研探索引发伦理与商业质疑
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人类作为碳基生命需要思考如何改变与进化