[https://imagev2.xmcdn.com/storages/a723-audiofreehighqps/B7/79/GAqhfD0NByqOAAHpNQRBU__s.jpg] 2026 年 8 月，Moderna 与默沙东联合开发的个体化 mRNA 肿瘤疫苗公布三期临床积极结果，Moderna 股价一度暴涨 177%。这不是一款预防癌症的疫苗，而是一种为患者量身定制的治疗性疫苗。“一人一药”，似乎正在离现实越来越近。 这期视频，我们邀请到艾博生物创始人、CEO 英博博士，他曾在 Moderna 从事 mRNA 相关的核心研发。我们从这次三期临床结果出发，拆解个体化肿瘤疫苗究竟如何工作、为什么要与 PD-1 联合使用，以及它真正证明了什么、还有哪些问题没有被证明。我们也会聊到 Moderna、BioNTech 以及中国公司正在探索的不同技术路线，以及 “一人一药” 背后真正困难的制造、自动化、成本与监管问题。 肿瘤疫苗为什么研究了二三十年，直到今天才跨过这道关键门槛？AI 究竟能在新抗原预测和疫苗设计中解决多少问题，它真的能让肿瘤疫苗变成一个 “软件问题” 吗？如果每位患者都需要一支不同的药，这套系统又如何服务成千上万甚至更多患者？我们距离 “为每一个癌症患者定制一支疫苗”，究竟还有多远？ 【主播】 Yushan，硅谷 101 特约研究员 【嘉宾】 英博博士，艾博生物创始人、董事长兼 CEO [https://imagev2.xmcdn.com/storages/e1c1-audiofreehighqps/C4/B1/GKwRIDoOZqT7AAWKZQTN8jUR.jpg] 【你将听到】 02:41 从 Moderna 到创业，英博博士与 mRNA 08:57 Moderna 三期，到底突破了什么 14:09 “一人一药” 如何让免疫系统治疗癌症 18:14 制药 “噩梦”：4-6 周造出一支专属疫苗 24:42 未来肿瘤治疗：手术刀＋疫苗＋PD-1 27:57 34 个新抗原 “撒网” 与肿瘤 “逃逸” 31:39 黑色素瘤之后，下一个是谁？ 38:12 技术路线：中国肿瘤疫苗走到了哪一步？ 45:04 肿瘤疫苗会比 CAR - T 更安全吗？ 50:14 成本：“做大容易，做小难” 54:01 “AI 离开自动化，就是空谈” 59:19 AI 如何应用于肿瘤疫苗的研发与制造？ 01:01:26 LNP：AI 还算不动的 “难题” 01:06:04 “一人一药” 怎么监管？ 01:09:24 为什么肿瘤疫苗等了几十年 【2026 外滩大会】 2026 Inclusion・外滩大会将于 2026 年 9 月 9 日 - 12 日在上海黄浦世博园区举行。外滩大会是全球高级别前沿科技与金融科技盛会，本届大会还设置了超现实 AI 音乐会、科技展、创投 meetup 等趣味环节，活动免费，名额有限，先到先得。 * 外滩 Token 效率论坛注册报名 [https://www.inclusionconf.com/invitelogin?inviteCode = Z1YruNrT & channelType = forum_invited_major] * 更多论坛信息即将公布，请关注外滩官网 [https://www.inclusionconf.com/jianjieForumDetail2026?uuid = F_jeYv48Du] 【延伸阅读与相关术语】 核酸药物 以 DNA、RNA 或其类似物为核心的一类药物，通过补充、调控或沉默遗传信息来治疗疾病。mRNA、小核酸等都属于核酸药物。 小核酸 通常指较短的寡核苷酸药物，多通过与目标 RNA 配对，调控或抑制特定基因的表达。mRNA 通常不归入 “小核酸” 范畴。 mRNA（信使核糖核酸） 可以理解为细胞里的临时 “蛋白质生产指令”，把遗传信息交给细胞的蛋白质合成系统，指导制造特定蛋白。 个性化肿瘤疫苗 根据每位患者自身的肿瘤突变 “量身定制” 疫苗，训练免疫系统识别并攻击其肿瘤。它属于治疗性疫苗，不是给健康人预防癌症的疫苗。 CMC Chemistry, Manufacturing and Controls，药物的工艺开发、生产与质量控制体系，决定一种药能否稳定、合规地从实验室走向临床和商业化。 核酸递送 把核酸药物安全、稳定地送进目标细胞，并在正确位置释放。由于 RNA 本身容易降解、也很难直接进入细胞，递送是核酸药物的核心技术之一。 LNP（脂质纳米颗粒） 由多种脂质自组装形成的纳米级载体，可以理解为 mRNA 的 “运输胶囊”：包裹并保护 mRNA，帮助它进入细胞。 GalNAc N- 乙酰半乳糖胺，一种能 “精准找到” 肝细胞的糖分子，常与小核酸连接，用于实现肝脏靶向递送。 三期临床试验 药物上市前最关键的大规模验证阶段之一，通常用于进一步确认疗效和安全性，并与现有治疗或对照方案进行比较。 PD-1（程序性死亡受体 1） 位于 T 细胞表面，可以理解为免疫系统的 “刹车”。很多肿瘤细胞会在表面表达 PD - L1，与 T 细胞上的 PD-1 结合后，传递抑制信号，从而降低它的活性，借此逃避免疫系统的追杀。抗 PD-1 药物通过阻断这条通路，让免疫系统重新攻击肿瘤。 RFS（Recurrence free survival）无复发生存期，通常指治疗或手术后，到肿瘤复发或死亡的时间。 免疫原性 一种物质激发人体免疫反应的能力。疫苗通常希望产生足够强的免疫原性。 免疫耐受 免疫系统对某种抗原 “不攻击” 或反应较弱的状态。肿瘤可以利用这种机制逃避免疫系统的清除。 Neoantigen 新抗原，肿瘤细胞发生基因突变后，会制造出一些正常细胞里没有的蛋白质。免疫系统有机会把这些 “从没见过的蛋白质” 识别为异常，并攻击产生它们的肿瘤细胞。 In Vitro Transcription（IVT） 体外转录，以 DNA 为模板，在无细胞体系中合成 mRNA，是目前 mRNA 药物生产中的核心步骤。 SOC（Standard of Care） 标准治疗，即当前临床上普遍认可、常规采用的治疗方案，也是新疗法常用的比较基线。 DC 疗法 又称树突状细胞疗法，通常把患者自身的树突状细胞取出，在体外加载肿瘤抗原后再回输，用它们 “教会” T 细胞识别并攻击肿瘤。 Off-the-shelf 现货型疗法，固定配方、可以提前批量生产，并用于多个符合条件的患者；相对的是 “一人一药” 的个性化治疗。 Driver Mutation 驱动突变，能够直接推动肿瘤发生、生长的关键基因突变。并不是所有肿瘤突变都是驱动突变。 这里后面提到的 EGFR、KRAS，都是常见的肿瘤驱动基因。 CAR - T 把患者的 T 细胞取出，在体外进行基因改造，让它们拥有识别特定肿瘤抗原的 “雷达”，再回输患者体内杀伤肿瘤。 CRS 细胞因子释放综合征，免疫细胞短时间内被大量激活并释放细胞因子，引发发热、低血压等全身炎症反应，是 CAR - T 等免疫疗法的重要副作用之一。 可电离阳离子脂质 LNP 最关键的成分之一。在生理环境下大多接近中性，进入细胞内的酸性环境后会带正电，从而帮助 mRNA 释放到细胞质，同时降低毒性。 pre-F 融合前 F 蛋白，RSV 的 F 蛋白在病毒与细胞融合之前的结构状态，是 RSV 疫苗非常重要的抗原靶点；针对 pre-F 可以诱导较强的中和抗体反应。 【硅谷 101 听友群】 在这里，和同好一起深聊科技、商业与未来，期待你的声音，也期待更多有趣的讨论。 扫码加入，即刻相遇！ [https://picui.ogmua.cn/s1/2026/08/27/6a9000b56ebc1.webp] 【监制】 泓君 【后期】 Amei 【运营】 朱婕 【BGM】 Spring Dance - Forever Sunset Mindscape - Lennon Hutton High 118 - Wendel Scherer Radar Focus - Blue Saga Unfinished Stories - Lennon Hutton 【在这里找到我们】 公众号：硅谷 101 收听渠道：Apple Podcast｜Spotify｜小宇宙｜喜马拉雅｜蜻蜓 FM｜荔枝 FM｜网易云音乐｜QQ 音乐 其他平台：YouTube｜Bilibili 搜索「硅谷 101 播客」 联系我们：podcast@sv101.net [podcast@sv101.net] Special Guest: 英博.