scripod.com

礼来,万亿美元市值的来时路|跨国药企简史 E.197

万物生长FM
本期节目开启《跨国药企简史》全新专题,首期深入剖析拥有 150 年历史的全球医药巨头 —— 礼来公司。它不仅是首家市值破万亿美元的药企,更在百年间多次穿越周期,在科学困局与商业危机中完成自我重塑。
礼来由伊莱・礼来上校于 1876 年创立,以高质量、处方导向和科学制药为立身之本;20 世纪初率先实现胰岛素工业化量产,开启糖尿病治疗革命;二战期间成为青霉素核心供应商,并持续推动抗生素与疫苗创新;1980 年代起转型生物技术,推出全球首个重组人胰岛素及 “世纪之药” 百忧解;2000 年后历经专利悬崖、阿尔茨海默病研发五连败等至暗时刻,通过战略重组、加大 GLP-1 通路投入、深耕中国本土研发与全球化布局,最终凭借替尔泊肽(减重 / 降糖)和多奈单抗(阿尔茨海默病)实现复兴。其成功根植于长期主义的研发定力、果敢的商业执行与对未满足临床需求的持续聚焦,但也正面临疗效验证、医保压力、供应链风险与科学突破瓶颈等新挑战。
02:27
02:27
礼来是全球首家市值破万亿美元的跨国药企
06:23
06:23
16 岁的礼来在豪萨玛利亚药店橱窗前立志成为药学领域的豪萨玛利亚人
10:39
10:39
他对药店零售兴趣不大,怀揣药品生产制造的志向
11:57
11:57
伊莱・礼来确立三大核心原则:只做高质量处方药、凭医生处方售药、基于先进科学知识制药
23:25
23:25
20 世纪 20 年代初礼来设立独立研究部门,聘请博士级科学家开展课题研究并建立动物实验室
27:54
27:54
1923 年 10 月 15 日礼来发售全球首款商业化动物源性胰岛素
32:44
32:44
礼来工程师发现添加玉米浆可大幅提高青霉素产量,解决量产成本瓶颈
42:13
42:13
1982 年优密林获 FDA 批准,是全球首个重组人胰岛素,标志生物技术制药时代开启
45:33
45:33
百忧解是全球首款选择性血清素再摄取抑制剂,副作用相对小
1:00:21
1:00:21
2005 年艾塞那肽获 FDA 批准,首次临床验证 GLP-1 通路在糖尿病治疗中的有效性
1:04:57
1:04:57
索拉珠单抗研发失败动摇了可溶性 β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默症病因的核心结论
1:11:51
1:11:51
2017 年新 CEO 戴弗里克斯上任后,明确以‘通过科学创新解决未满足的医疗需求’为愿景
1:18:49
1:18:49
替尔泊肽是全球首个获批的 GLP-1/GIP 双受体激动剂,降糖与减重疗效显著优于单靶点药物
1:25:22
1:25:22
2024 年 6 月,礼来市值超越诺和诺德,成为全球市值最高制药公司
1:30:29
1:30:29
礼来万亿美元市值核心建立在减肥、糖尿病和阿尔茨海默病三大假设上,当前最难以解决的是科学上的迷茫