免疫系统通过中枢和外周两道防线维持对 “自我” 的耐受，其中外周免疫耐受由调节性 T 细胞主导，防止自身反应性细胞引发疾病。坂口志文、玛丽・E・布伦科和弗雷德・拉姆斯德尔的研究揭示了调节性 T 细胞的功能及其关键分子机制，特别是 FOXP3 基因的核心作用。他们的工作不仅解释了自身免疫病如 IPEX 综合征的成因，也为治疗提供了新方向。目前，基于调节性 T 细胞的疗法已在肝移植、特应性皮炎等疾病中进入临床试验，低剂量 IL-2 等策略正探索选择性激活这些细胞。此外，在肿瘤微环境中，调控 Treg 细胞可能增强抗癌免疫反应。该领域的发展有望推动免疫治疗从癌症扩展到自身免疫病和器官移植，实现更精准的免疫平衡调控。